Российские ученые разработали новый метод определения генетических заболеваний

0
51

Якутские ученые в области генетики собрали базу генетических мутаций на специальном биочипе. При помощи этой базы возможно выявить 5 наследственных мутаций, которые наиболее часто возникают у среди населения Якутии. Анализ займет всего несколько часов.

 По информации ИА REGNUM , база наследственных мутаций, выявленных на протяжении 10 лет собрана в одном чипе. Он представляет собой стеклянный слайд, на который нанесены короткие фрагменты ДНК или РНК. Исследователи проанализировали возникновение мутаций среди населения республики. При помощи чипа можно будет выявить, какие генетические заболевания потенциально имеет ДНК человека.

Ученые собрали ряд наиболее часто встечающийся генетических наследственных мутаций: низкорослость, SOPH синдром, тирозинемия (заболевание, связанное с нарушением метаболизма печени и почек), метгемоглобинемия (наследственное заболевание крови), врождённая глухота.

Ученые намерены запатентовать изобретение и создать условия для массового пользования населения услугой. Анализ займет гораздо меньше времени, чем традиционное исследование. Потенциальное наличие наследственного заболевания можно будет выявить за несколько часов.

Наука — VistaNews.ru — независимый информационный портал России, стран СНГ и мира


РЕКЛАМА